Homogénéisation des cellules de moelle osseuse aux sites de fractures tibiales aiguës : marquage des cellules à 89Zr-oxine avec imagerie tomographique par émission de positrons dans un modèle de souris

La cicatrisation des fractures osseuses dépend de la migration rapide et de la greffe de progéniteurs de moelle osseuse (BM) et de cellules souches au site de blessure. Le facteur-1 dérivé des cellules stromiques joue un rôle crucial dans le recrutement des cellules BM exprimant son récepteur CXCR4. Récemment, un antagoniste du CXCR4, le plérixafor, a été utilisé pour mobiliser les cellules BM dans le sang dans des efforts visant à améliorer la migration cellulaire vers les sites de blessure, probablement en améliorant la guérison. (plus...)